Caminhada pela Epilepsia: Conhecer e incluir

Junte-se a nós no dia 24 de Março neste evento incrível para aumentar a conscientização e apoiar aqueles que vivem com a Epilepsia!

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Informações sobre o evento

O Evento

O evento acontece no dia 24 de Março, às 9h00, na Avenida Paulista, com ponto de encontro em frente ao Parque Mario Covas.

Percurso

A caminhada inicia na Avenida Paulista em frente ao Parque Mário Covas e termina na frente do prédio da FIESP.

Inscrições

As inscrições acontecem até às 14h do dia 23/03/2024 ou até que o número limite de inscrições se esgote.

DOE!

Sua doação é importante para nós! Doe através do QR CODE PIX que estará disponível no final desta página!

Camiseta

Inscreva-se e retire sua camiseta, mediante disponibilidade, no ponto de encontro na Av. Paulista nº 1853, a partir das 9h. Lembre-se de que a quantidade de camisetas disponíveis é limitada, se possível venha de roxo e participe do nosso movimento!

Valor Arrecadado

Todo o valor arrecadado com as doações será revertido 100% para financiar as ações promovidas pela ABE em prol a epilepsia. Ajude-nos nesta causa!

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Conheça-Nos!

A ABE é uma sociedade sem fins lucrativos, capítulo oficial do International Bureau for Epilepsy, que trabalha na divulgação de conhecimentos relativos às epilepsias e e luta por uma melhora qualidade de vida para as pessoas com epilepsia. A ABE é composta por pessoas com epilepsia, seus familiares, interessados pelo tema, médicos, neurocientistas e outros profissionais da área de saúde.

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Palavras de quem já
percorreu este caminho

Veja alguns depoimentos de pessoas  que já foram beneficiadas através das nossas ações!

“Eu queria chorar, gritar, mas ali dentro de mim eu sempre ouvia "ei, calma, vai ficar tudo bem". Eu não chorava, mesmo que por dentro eu estivesse destruída em vê-la daquele jeito. Após buscar ajustes nas doses de medicação, se adaptar ao novo tratamento, nós conseguimos. Nossa pequena voltou a sorrir, a correr, agora vai para a escola. Obrigada pelo espaço, fico feliz em quebrar o preconceito que eu tinha dentro de mim e poder contar nossa história."
Esther, 35 anos.
"Tenho atualmente 28 anos, e fui diagnosticada com epilepsia aos meus 23 anos, que foi quando tive minha primeira convulsão tônico-clônica. Hoje sou formada em Arquitetura e Urbanismo, sou Maquiadora, apaixonada por artes, e por explorar o mundo e a vida. E é claro, quero agradecer a vocês da página pela iniciativa das vozes da epilepsia, é muito importante para nós sabermos que não estamos sozinhos, dá um quentinho no coração "
Luiza, 28 anos.
"Meu nome é Carla, 40 anos, mãe de quatro filhos. Tenho epilepsia há 12 anos. Eu nunca vi a epilepsia como limitação, pelo menos para mim. Pois eu sei quando vou ter crises, consigo deitar e não me machuco. Eu cuido dos meus filhos, da casa, dirijo, levo uma vida típica. Mas o que percebi de uns anos para cá é que o profissional que te acompanha faz toda a diferença, na qualidade de vida que podemos ter. O remédio certo, a dosagem certa, o diário de crises, etc.. A Abe vem me ajudando através de informações sobre medicamentos, tratamentos e informação sobre médicos que podem me ajudar"
Carla, 40 anos.
"A vida com a epilepsia é cheia de incertezas e momentos tristes, mas eu aprendi muitas coisas. Aprendi que sempre é possível fazer alguma coisa nova, desde que você não se "renda". Aprendi que há casos mais "difíceis", em que o tratamento deve buscar o melhor controle possível* das crises. Também boa qualidade de vida para nós. Com a ajuda da ABE aprendi muitas coisas técnicas sobre as epilepsias e as terapias para cada cenário. Porém, a coisa mais importante que aprendi foi qual a postura mental correta para encarar a vida com as epilepsias resistentes"
Marcelo Mafra, 53 anos.

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